(COVID-19) Kit de prueba IgM/IgG (inmunoensayo de fluorescencia seca)
Descripción del Producto
1. DSC utiliza una metodología avanzada llamada Método de inmunoensayo de fluorescencia resuelto en el tiempo (TRFIA).TRFIA es una técnica de detección supersensible caracterizada por una fluorescencia específica de iones de tierras raras.No sólo es muy sensible, sino que también supera la inestabilidad del marcador enzimático y es la mejor opción para la detección inmunológica.La alta intensidad de fluorescencia y la larga vida útil de los quelatos iónicos marcados son beneficiosas para eliminar la influencia de las sustancias fluorescentes en las muestras y el medio ambiente en los resultados de las pruebas.
2. Introducción al analizador: El analizador utiliza el método avanzado de inmunoensayo de fluorescencia resuelta en el tiempo (TRFIA), para la detección cuantitativa in vitro de biomarcadores de diabetes mellitus, inflamación, enfermedades cardiovasculares, hormonas, enfermedades gástricas, enfermedades renales, tumores. etc.
3. Aplicación: Laboratorio, Emergencias, Cardiología, UCI, Respiratorio, Pediatría, etc.
IgM es el anticuerpo que se produce en la etapa de infección aguda.La IgM se puede probar aproximadamente 3 días después del inicio de la enfermedad y desaparece entre 1 y 2 meses después de la infección.
IgG es el anticuerpo que se produce en la etapa media y posterior de la infección.Los resultados positivos indican que el paciente se está recuperando o tiene una infección previa.Se utiliza para el seguimiento dinámico del proceso de infección.clínicamente mediante prueba simultánea de IgM/IgG.
Solicitud
Prueba de caso sospechoso en zona epidémica;
Prueba temprana de fiebre clínica y CDC;
Detección de instituciones médicas primarias;
Inspección de población flotante en estaciones de ferrocarril y aeropuertos.
Características
15 minutos
5uL de muestra, identifica rápidamente a los pacientes sospechosos.
Resultado preciso
Inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal, alta sensibilidad, detección de infección temprana.
Reducir la tasa de diagnósticos fallidos y diagnósticos de pruebas de ácido nucleico.
Indique tanto la infección reciente como la infección previa para reducir la tasa de diagnósticos erróneos.
Combinado con pruebas de ácido nucleico para mejorar la tasa confirmada de pacientes sospechosos.
Operación conveniente y previene la contaminación.
Bajos requisitos de laboratorio, compatible con sangre total/sangre de dedo/suero/plasma.
Útil para el diagnóstico precoz y exclusión de casos sospechosos.
Adecuado para cribado a gran escala en hospitales primarios.
Operación fácil
Información del Producto
| Nombre | Metodología | Tipo de ejemplo | Almacenamiento y Validez | Especificaciones |
| (COVID-19) IgM/IgG Kit de prueba (Fluorescencia seca Inmunoensayo) | tiempo resuelto Fluorescencia inmunoensayo | Suero Plasma | Almacenar a las 4-30℃ Dentro de 18 meses. | 25 pruebas/kit 50 pruebas/kit |
