Kit de prueba de antígeno COVID-19 (inmunoensayo de fluorescencia seca)
Descripción del producto
1. DSC utiliza una metodología avanzada denominada Método de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal (TRFIA). TRFIA es una técnica de detección súper sensible que se caracteriza por la fluorescencia específica de iones de tierras raras. No solo es muy sensible, sino que también supera la inestabilidad del marcador enzimático y es la mejor opción para la detección inmunológica. La alta intensidad de fluorescencia y la larga vida útil de los quelatos iónicos marcados son beneficiosos para eliminar la influencia de las sustancias fluorescentes en las muestras y el medio ambiente en los resultados de la prueba.
2. Introducción al analizador: El analizador utiliza el método avanzado de inmunoensayo de fluorescencia resuelto en el tiempo (TRFIA), para la detección cuantitativa in vitro de biomarcadores de diabetes mellitus, inflamación, enfermedades cardiovasculares, hormonas, enfermedades gástricas, enfermedades renales, tumores, etc.
3. Aplicación: Laboratorio, Urgencias, Cardiología, UCI, Respiratoria, Pediatría, etc.
El kit de prueba de antígeno COVID-19 (inmunoensayo de fluorescencia seca) está destinado a la detección del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en hisopos nasales directos de personas sospechosas de COVID-19 por su proveedor de atención médica dentro de los primeros siete días del inicio de la enfermedad. síntomas.
● Una recomendación de que el kit y el analizador están diseñados para su uso por profesionales sanitarios y de laboratorio.
● Solo para uso profesional.
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Kit de prueba de antígeno COVID-19 (inmunoensayo de fluorescencia en seco) |
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ESPECIFICACIÓN DEL PAQUETE |
25 Prueba / Kit |
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TIEMPO DE REACCIÓN |
15 minutos |
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TIPO DE EJEMPLO |
Hisopo nasal humano |
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METODOLOGÍA |
Fluorescencia resuelta en el tiempo Inmunoassay |
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ALMACENAMIENTO |
4-30 ℃ |
Principio de prueba
El kit de prueba de antígeno COVID-19 (inmunoensayo de fluorescencia seca) utiliza el p principio de reacción antígeno-anticuerpo. La muestra de prueba migrará avance debido a la acción capilar, entonces el analito de la muestra wmal se combinan con el anticuerpo que está unido a microsph de fluorescencia eres. Este complejo marcado se adjunta al área de detección de inmobanticuerpo ilizado y las otras microesferas de fluorescencia se adjuntan al área de control.
Cuando la tira reactiva se inserta en el analizador, el analizador automatiza ticamente escanea dos cintas y detecta la intensidad de fluorescencia de tLa emisión compuesta del área de prueba y el área de control. los La relación de los dos valores de fluorescencia se utilizó para calcular el contenido. de las sustancias detectadas.
Modo operativo
Analizador de aplicaciones
Más elementos de prueba disponibles
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Categoría |
Elemento de prueba |
Categoría |
Elemento de prueba |
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COVID-19 |
IgM / IgG |
Hormona |
TT3 |
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Diabetes |
HbA1c |
TT4 |
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Inflamación |
CRP |
TSH |
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PCT |
25-OH-VD |
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SAA |
β-HCG |
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SAA / CRP |
LH |
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PCT / CRP |
FSH |
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Cardíaco |
CK-MB |
PRL |
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cTnI |
AMH |
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Myo |
Función gástrica |
IGP / PGII
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cTnI / CK-MB / Myo |
Tumor |
PSA |
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NT-proBNP |
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Dímero D |
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H-FABP |
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